拡張型心筋症のカテーテル検査は怖い!心筋の一部を取り出す手術

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40歳の春、私は突然呼吸が苦しくなり、
レントゲンを撮ると肺に水が溜まっていて、
診断は「心不全」でした。

 

検査入院と一週間の自宅療養を勧められましたが
、重労働ではない、という理由で、私は仕事を続けました。

 

利尿剤と降圧剤を服用しながら、それから1年ほど
、私は自分をだまし続けました。
けれど、手足はむくみ、血行不順で突然つったり、
また、動悸は激しく、就寝前は不整脈の鼓動が耳の奥で響きました。

 

心不全の特徴として、「横になっているより、座っている方が楽。」
という症状があり、医師に指摘されて、当たっていたので、
驚いたことを覚えています。

 

拡張型心筋症を決定付けるカテーテル検査とは?

 

そういった症状に悩まされながらも、私はずっと、
精密検査を避けていましたが、ついに、
日赤の循環器科に検査入院する運びになってしまいました。

 

それはカテーテル検査といって、ワイヤー状の細いチューブを血管に通し、
心臓に造影剤を注入し、心筋の一部を検査用に摘出する、
といったものでした。

 

こうして文章にしているだけでも怖いので、
当時私が1年も検査を受けなかった理由が、
少しは分かっていただけるけるでしょうか?

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だって、「腕の血管からワイヤーを突っ込んで、心臓の一部を、取り出す。」
のですよ・・・。

 

一応、全身麻酔だったのですが、意識はあって、
「ショッカーの改造人間手術」とそっくりの風景だったことを、
おぼろげに覚えています。

 

これは冗談じゃなく、ホントなんです。

 

なにやら暗い手術室には、空宙に数台のモニターが並び、
赤や、緑のランプが明滅するなか、動けない私の右腕だけが、
スポットライトに照らされている状態だったんです。

 

数日後に出た、検査の結果は最悪でした。

 

主治医から告知された病名は「特発性拡張型心筋症」でした。
診断されてから5年生存している人は53%、
10年生存は22%とされている難病で、
国の特定疾患にも指定されています。

 

(参考 → 特発性拡張型(うっ血型)心筋症 )

 

これはかなりショックだったはずなのですが、なぜか、あまり覚えていません。
思い出さないように、記憶が抑圧されているのかもしれません。

 

ただ、何かあきらめに似た、静かな、不思議な感覚で、
やたらと昔のことばかり思い出していたような気がします。

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